Thema-avond HCHWA-D: Potentieel medicijn? Door Thomas de Vlaam (alleen voor patiënten en familie)

Onderzoeker Thomas de Vlaam van het biotechbedrijf Amylon denkt een doorbraak te hebben in de behandeling van de erfelijke aandoening HCHWA-D, beter bekend als de Katwijkse ziekte. Een potentieel medicijn, dat hersenbloedingen moet voorkomen, zit nu in de preklinische fase. ,,Dat betekent dat in het laboratorium onder de microscoop is aangetoond dat het medicijn doet wat het moet doen’’, zegt De Vlaam.

De hersenbloedingen ontstaan door de samenklontering van het eiwit ’amyloid-beta’, een afvalstof die het brein niet afstoot. ,,De behandeling moet de aanmaak van dat eiwit volledig voorkomen’’, zegt de 27-jarige De Vlaam, die het kandidaat-medicijn – een oplosbaar poeder – onder de vleugel van het Leidse Biotechbedrijf ProQR heeft ontwikkeld. Met zijn bedrijf Amylon gaat hij nu op eigen voet verder. De Vlaam gaat zich focussen op zeldzame genetische aandoeningen, in het bijzonder de Katwijkse ziekte. Hij heeft een aantal (internationale) hersenonderzoekers en oprichters van biotechbedrijven aan Amylon
weten te binden.

Op donderdag 9 november komt Thomas de Vlaam (onder voorbehoud) naar Katwijk voor een presentatie van zijn onderzoek.

Start: 20:00

Locatie: Roskam, Katwijk

This entry was posted in Geen categorie. Bookmark the permalink.

Comments are closed.