HCHWA-D en CAA

Overeenkomsten en verschillen

De ziekte HCHWA-D is een erfelijke variant van de ziekte CAA.

CAA

“De ziekte CAA (Cerebrale Amyloïd Angiopathie) speelt zich af in de kleine bloedvaten van de hersenen. In de wand van die vaten hoopt zich amyloïd (giftig eiwit) op. Dit veroorzaakt herhaaldelijk hersenbloedingen en infarcten. Dit leidt o.a. tot verlammingen, vasculaire dementie en uiteindelijk de dood. 1 op de 4 mensen boven de 60 krijgt CAA. Dit aantal neemt toe.” (Dutch CAA foundation)

Overeenkomsten en verschillen

De kenmerken en het verloop van de ziekte CAA zijn vergelijkbaar met die van HCHWA-D. Verschil: het aantal CAA-patiënten is veel groter dan dat van HCHWA-D. Nog een belangrijk onderscheid: CAA is niet bij leven te ontdekken. HCHWA-D wel. Hoe? Genetisch testen.

HCHWA-D (vergeleken met CAA) kort samengevat:

  • zelfde ziektebeeld
    • erfelijke variant
    • veel kleinere groep dragers
    • bij leven te ontdekken

Onderzoek: samen sterker

De overeenkomsten tussen de ziektes CAA en HCHWA-D zijn groot. Meer kennis over HCHWA-D als erfelijke variant zou daarom kunnen helpen bij het oplossen van CAA als veel vaker voorkomende ziekte. Onderzoek bij erfelijke gendragers van HCHWA-D-families kan dus leiden tot behandeling – en misschien genezing – van de ziekte als geheel.

Dragers van en betrokkenen bij beide groepen zijn dus gebaat bij onderzoeksgelden. Want de sleutel voor een therapie voor CAA/HCHWA-D is helaas nog niet gevonden. Bedrijven en particulieren kunnen de vereniging HCHWA-D steunen als sponsor.